Цефат

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Цефат - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Слуцке. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Цефалоспорины

Действующее вещество:

Цефамандол

Производители:

Россия

Фармкарта

Меднаправления
Нефрология, Урология
Акушерство
Аллергология
Ангиология
Андрология
Венерология
Гастроэнтерология
Гематология
Гепатология
Гинекология
Гирудотерапия
Дерматология
Иглорефлексотерапия
Иммунология
Инфекционные болезни
Кардиология
Кардиохирургия
Комбустиология
Лечебная физкультура
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Ортопедия
Оториноларингология
Педиатрия
Пульмонология
Реабилитация
Ревматология
Рентгенология
Терапия
Травматология
Хирургия
Эндокринология
Эндоскопия

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 фл.
цефамандол 0,5 или 1 г

в пачке картонной 1 или 10 флаконов, либо в коробке 50 флаконов.
Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл.
цефамандол 0,5 или 1 г

в коробке 50 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 0,5 или 1 г Cmax достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1, 2 и 3 г через 10 мин концентрация в плазме составляет 139, 240 и 533 мкг/мл (на терапевтическом уровне сохраняется в течение 6 ч). T1/2 после в/в введения - 32 мин, после в/м - 60 мин. Терапевтические концентрации создаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи, костях. Выводится с мочой в неизмененном виде (за 8 ч экскретируется 65-85%). После в/м введения 0,5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, при в/в введении в дозе 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно. В случае почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Показания

Показания

Абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, тромбофлебит (при в/в введении).
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестатическая желтуха, дисбактериоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, в редких случаях - бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: суперинфекция, боль и инфильтрат в месте в/м введения, положительный тест Кумбса, снижение Cl креатинина, повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Взаимодействие

Взаимодействие

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками. Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя (вызывает дисульфирамоподобную реакцию). Аминогликозиды увеличивают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет выведение препарата, удваивает продолжительность действия. Антикоагулянты, тромболитики и НПВС увеличивают риск возникновения кровотечений. Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/м или в/в. Для в/м введения препарат (0,5 или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный препарат смешивают с 10% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида.
Взрослым - по 0,5-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей - 0,5 г (в тяжелых случаях - 1 г) каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г/сут). Детям - 50-150 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг/сут) с интервалом между введениями - 4-8 ч. При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение продолжают не менее 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч.
При нарушении функции почек режим дозирования устанавливают с учетом Cl креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При Cl креатинина 50-80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 25-50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 10-25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1 г каждые 6 ч или по 1,25 г каждые 8 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 2-10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При Cl креатинина менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 12 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе - в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если вводится в/м, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Срок годности

Срок годности

2 года

Диагнозы:

  A40. - Стрептококковая септицемия
  A41.9 - Септицемия неуточненная
  A54. - Гонококковая инфекция
  G00. - Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  G01. - Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
  H65. - Негнойный средний отит
  H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
  H74. - Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
  I33. - Острый и подострый эндокардит
  J01. - Острый синусит

Аналоги препарата (по действующему веществу):

Направления:

Дополнительную информацию по наличию и стоимости лекарств Вы можете получить в справочной службе Слуцка:
199 - справочная служба о номерах телефонов экстренных служб
Напоминаем, телефонный код Слуцка - (01795)
 

Не нашли в Слуцке? Посмотрите в других городах:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции